Kolik tablet aspirinu můžete užít?
Kocovina je nejpravděpodobnějším důsledkem pití alkoholu. Stav přímo související s nepohodlím je vyvolán metabolity alkoholu, které se objevují v těle po odbourání alkoholu. Hromadí se a způsobují intoxikaci různé závažnosti. K překonání tohoto stavu může člověk použít jednu z mnoha metod, například pomocí léků. Běžnou léčebnou možností pro léčbu kocoviny je užívání aspirinu nebo kyseliny acetylsalicylové.
Formy expozice aspirinu
- Termoregulace – lék je antipyretický, působí přímo na hypotalamus, což podporuje vazodilataci a zvýšené pocení. V kombinaci tyto složky pomáhají snížit tělesnou teplotu na normální úroveň.
- Bojuje proti zánětu – snižuje aktivitu enzymů produkovaných při zánětu. Současně lék pomáhá snižovat propustnost kapilárních stěn. To vede k zastavení zánětlivého procesu.
- Prevence tvorby trombu – protidestičkový účinek vzniká obnovením reologie krve a jejím zředěním. To pomáhá zlepšit tok kyslíku a glukózy krví do všech tkání a buněčných struktur těla.
- Úleva od bolesti – účinku je dosaženo snížením citlivosti nervových mediátorů.
- Zvýšený průtok krve – obnovením reologie, snížením viskozity krve, rozšířením krevních cév a zabráněním tvorby trombů pomáhá aspirin zlepšit krevní oběh v celém těle najednou. Tím se urychlí proces obnovy všech systémů.
Užívání drogy při kocovině
Za prvé, užívání kyseliny acetylsalicylové způsobuje úlevu od bolestí hlavy a pomáhá zlepšit celkový stav po otravě metabolity alkoholu. Užívání léku podporuje urychlené zotavení těla v kombinaci s rychlou úlevou od nepříjemných příznaků.
Aspirin je součástí mnoha léků na kocovinu. Neovlivňuje přímo metabolismus etanolu a není spojen s odstraňováním toxinů z těla. Hlavním cílem drogy je zbavit se nepříjemných příznaků a zlepšit stav člověka jako celku.
Složení šumivého aspirinu může být reprezentováno následovně:
Podporuje vymizení bolestí hlavy a svalů, rozšiřuje krevní cévy, obnovuje reologii krve a vyvolává pokles krevního tlaku
Způsobuje zvýšené močení, což urychluje odstraňování toxinů z těla
Tlumí činnost metabolických složek a řady dalších látek
Sladidlo pro zlepšení chuti drogy
Polyvinylpyrrolidon (povidon je ve vodě rozpustný polymer)
Váže toxické prvky rozloženého etanolu v gastrointestinálním traktu a podporuje jejich další eliminaci
Nuance použití aspirinu
Vzhledem k tomu, že kyselina acetylsalicylová je lék, vyžaduje správné použití, s čímž vám pomůže návod.
0.5 g na 35 kg tělesné hmotnosti člověka
0.5 g 2 hodiny před požitím alkoholu
Existuje několik dalších aspektů, které je důležité vzít v úvahu při užívání aspirinu:
- Mezi pitím alkoholu a užitím drogy musí uplynout alespoň 6 hodin.
- Šumivé tablety a prášek pro perorální podání se předem rozpustí v čisté vodě podle návodu.
- Najednou nelze užít více než 2 tablety a interval mezi dávkami by měl být alespoň 6 hodin.
Je třeba také poznamenat, že šumivý aspirin je nejvhodnější formou léku. Mnoho lidí o něm mluví jako o nejrychlejším způsobu, jak se vypořádat s kocovinou bez poškození žaludku.
Kdo by neměl lék užívat a možné vedlejší účinky
Vzhledem k účinkům aspirinu je kontraindikován u lidí s následujícími patologiemi:
- Žaludeční vřed – zvyšuje riziko vnitřního krvácení.
- Zhoršená cerebrální cirkulace – zvyšuje pravděpodobnost mrtvice.
Aspirin by neměli užívat lidé s jakýmkoli onemocněním, které způsobuje řídnutí cév a zhoršený průtok krve.
Je také nepřijatelné používat jej bezprostředně po alkoholu. Je povoleno používat kyselinu acetylsalicylovou k boji proti kocovině pouze v šestihodinovém intervalu, nejlépe druhý den po požití alkoholu. Pokud není dodržen časový rámec, interakce alkoholu s aspirinem vyvolá zvýšení toxických účinků etanolu a zhorší stav osoby.
Léčba závislosti na alkoholu
V naší ambulanci může každý počítat s odbornou pomocí při léčbě alkoholismu. Zajišťujeme ambulantní i lůžkovou léčbu a naši specialisté provádějí domácí návštěvy. Na klinice nebo doma si můžete objednat kódování, detoxikaci nebo získat úplnou konzultaci s narkologem.
Cena ve městě
z 88,44 na 143,94 UAH
Přes pult
Добавить в избранное
Forma vydání
Počet kusů v balení
Производитель
Bayer péče o zákazníky
Osvědčení
UA/4018/02/02 ze dne 10.12.2020
Mezinárodní název
Aspirin tablety 500 mg návod k použití
- Farmakologické vlastnosti
- Indikace Aspirin tablety 500 mg
- Aplikace tablet Aspirinu 500 mg
- Kontraindikace
- Nežádoucí účinky
- Zvláštní instrukce
- Interakce
- Nadměrná dávka
- Podmínky skladování
Farmakologické vlastnosti
farmakodynamika. Kyselina acetylsalicylová (ASA) patří do skupiny NSAID a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé vlastnosti. Mechanismem jeho účinku je nevratná inaktivace enzymů COX, které hrají důležitou roli při syntéze prostaglandinů.
Při perorálním podání v dávkách 0,3 g až 1 g se ASA používá k úlevě od bolesti a stavů doprovázených horečkou, jako je nachlazení; ke snížení tělesné teploty a snížení bolesti kloubů a svalů.
ASA inhibuje agregaci krevních destiček blokováním syntézy tromboxanu A2.
Farmakokinetika. Po perorálním podání se ASA rychle a úplně vstřebává do gastrointestinálního traktu. Během a po absorpci se přeměňuje na hlavní aktivní metabolit, kyselinu salicylovou. Cmax ASA v krevní plazmě je dosaženo za 10–20 minut, salicyláty za 20–120 minut.
ASA a kyselina salicylová jsou zcela vázány na bílkoviny krevní plazmy a jsou rychle distribuovány v těle.
Kyselina salicylová prochází placentou a je vylučována do mateřského mléka.
Kyselina salicylová se metabolizuje v játrech. Metabolity kyseliny salicylové jsou kyselina salicylová, salicylfenolglukuronid, salicylacylglukuronid, kyselina gentisová a kyselina gentisin močová.
Kinetika eliminace kyseliny salicylové závisí na dávce, protože metabolismus je omezen aktivitou jaterních enzymů. T½ závisí na dávce a zvyšuje se z 2–3 hodin při použití nízkých dávek na 15 hodin při použití vysokých dávek. Kyselina salicylová a její metabolity jsou vylučovány z těla především ledvinami.
Indikace Aspirin tablety 500 mg
mírný a středně těžký syndrom akutní bolesti (bolesti hlavy, zubů, kloubů a vazů, bolesti zad); symptomatická léčba horečky a/nebo bolesti v důsledku nachlazení.
Aplikace tablet Aspirinu 500 mg
Aspirin ® se užívá perorálně po jídle s dostatečným množstvím tekutiny.
Aspirin ® by se bez porady s lékařem neměl užívat déle než 3–5 dní.
Dospělí a děti starší 15 let. 1–2 tablety jednou. Opakované podání je možné po 4–8 hodinách. Maximální denní dávka by neměla překročit 4 g (8 tablet).
Varování . Pacienti se současnou poruchou funkce jater nebo ledvin by měli snížit dávku léku nebo prodloužit interval mezi dávkami.
Kontraindikace
- přecitlivělost na ASA, jiné salicyláty nebo jakoukoli složku léčiva;
- BA způsobená anamnézou užívání salicylátů nebo jiných NSAID;
- akutní gastrointestinální vředy;
- hemoragická diatéza;
- těžké selhání ledvin;
- těžké selhání jater;
- závažné srdeční selhání;
- kombinaci s methotrexátem v dávce ≥15 mg/týden (viz INTERAKCE).
Nežádoucí účinky
z trávicího systému. Dyspepsie, bolest v epigastrické oblasti, bolest břicha, pálení žáhy, v některých případech – zánět trávicího traktu, erozivní a ulcerózní léze trávicího traktu, které mohou v ojedinělých případech způsobit gastrointestinální krvácení a perforaci s odpovídajícími laboratorními a klinickými příznaky.
Vzácně – přechodné selhání jater se zvýšenými hladinami jaterních transamináz.
Z krevního a lymfatického systému. Vzhledem ke svému protidestičkovému účinku na krevní destičky může ASA zvýšit riziko krvácení. Byly pozorovány následující krvácivé příhody: perioperační krvácení, hematomy, urogenitální krvácení, krvácení z nosu, krvácení z dásní; vzácně nebo velmi zřídka – závažné krvácení, jako je gastrointestinální krvácení a mozkové krvácení (zejména u pacientů s nekontrolovanou hypertenzí a/nebo při současném užívání antihemostatik), které v ojedinělých případech ohrožuje život.
Krvácení může vést k akutní a chronické posthemoragické anémii/anémii z nedostatku železa (v důsledku okultního mikrokrvácení) s přidruženými laboratorními příznaky a klinickými příznaky, jako je astenie, bledá kůže, hypoperfuze.
U pacientů s těžkým deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy byla hlášena hemolýza a rozvoj hemolytické anémie.
Z imunitního systému. U pacientů s individuální přecitlivělostí na salicyláty se mohou rozvinout alergické reakce, včetně příznaků, jako je vyrážka, kopřivka, svědění, ekzém, rýma, ucpaný nos a snížený krevní tlak. Velmi vzácně byly pozorovány závažné reakce z přecitlivělosti, včetně anafylaktického šoku, angioedému a nekardiogenního plicního edému. U pacientů s astmatem může být zvýšený výskyt bronchospasmu, alergických reakcí mírné až střední závažnosti, které mohou potenciálně ovlivnit kůži, dýchací systém, gastrointestinální trakt a kardiovaskulární systém.
Z nervového systému. Bolest hlavy, závratě, ztráta sluchu, zvonění v uších a zmatenost mohou být příznaky předávkování.
Z močového systému. Byla hlášena porucha funkce ledvin a rozvoj akutního selhání ledvin.
Zvláštní instrukce
Aspirin ® se používá s opatrností, když:
- přecitlivělost na analgetika, protizánětlivé, antirevmatické léky, jakož i za přítomnosti alergií na jiné látky;
- ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v anamnéze, včetně chronických nebo rekurentních vředů nebo anamnéza gastrointestinálního krvácení;
- současné užívání antikoagulancií;
- zhoršená funkce ledvin nebo krevního oběhu (jako je renální vaskulární onemocnění, městnavé srdeční selhání, dehydratace, velký chirurgický zákrok, sepse nebo významná ztráta krve), protože ASA může dále zvýšit riziko poškození ledvin a způsobit akutní selhání ledvin;
- dysfunkce jater.
U pacientů s alergickými komplikacemi, včetně astmatu, alergické rýmy, kopřivky, svědění, otoku sliznice a nosní polypózy, stejně jako jejich kombinace s chronickými infekcemi dýchacích cest a u pacientů s přecitlivělostí na NSAID při léčbě Aspirinem ® bronchospasmus, astma může se vyvinout záchvat nebo jiné hypersenzitivní reakce.
Díky účinku inhibice agregace krevních destiček, který přetrvává až několik dní po užití, zvyšuje ASA sklon ke krvácení během a po operaci (včetně menších operací, jako je extrakce zubu).
Při použití nízkých dávek ASA může být sníženo vylučování kyseliny močové. To může způsobit dnavý záchvat u pacientů se sníženým vylučováním kyseliny močové.
U pacientů s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy může ASA způsobit hemolýzu nebo hemolytickou anémii. Faktory, které zvyšují riziko hemolýzy, jsou například užívání vysokých dávek, horečka nebo akutní infekce.
Dlouhodobé užívání analgetik může vést k bolestem hlavy.
Časté užívání léků proti bolesti může způsobit dočasné poškození funkce ledvin s rizikem rozvoje selhání ledvin (analgetická nefropatie). Riziko je zvláště vysoké při současném použití více analgetik.
Použití během těhotenství a kojení. Těhotenství. Aspirin ® lze v těhotenství užívat pouze tehdy, jsou-li jiné léky neúčinné a pouze po posouzení poměru rizika a přínosu.
Inhibice syntézy prostaglandinů může nepříznivě ovlivnit těhotenství a/nebo embryonální/fetální vývoj. Dostupné údaje z epidemiologických studií naznačují riziko potratu a malformací plodu po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v časném těhotenství. Riziko se zvyšuje se zvyšující se dávkou a délkou léčby. Podle dostupných údajů se souvislost mezi užíváním ASA a zvýšeným rizikem potratu nepotvrdila.
Dostupné epidemiologické údaje týkající se výskytu malformací jsou nekonzistentní, ale při použití ASA nelze vyloučit zvýšené riziko gastroschízy. Výsledky z prospektivní studie expozice v časném těhotenství (1.–4. měsíce) zahrnující přibližně 14 800 párů matka-dítě nenaznačily žádnou souvislost se zvýšeným rizikem malformací.
Studie na zvířatech naznačují reprodukční toxicitu.
Během prvního a druhého trimestru těhotenství by léky obsahující ASA neměly být předepisovány, pokud to není jednoznačně klinicky nutné. U žen s podezřením na těhotenství nebo u žen v prvním a druhém trimestru těhotenství by dávka léků obsahujících ASA měla být co nejnižší a doba léčby co nejkratší.
Během třetího trimestru těhotenství mohou všechny inhibitory syntézy prostaglandinů ovlivnit plod následovně:
- kardiopulmonální toxicita (s předčasným uzávěrem ductus arteriosus a plicní hypertenzí);
- zhoršená funkce ledvin s možným následným rozvojem renálního selhání s oligohydramniem.
Inhibitory syntézy prostaglandinů mohou ovlivnit ženu a plod na konci těhotenství následovně:
- možnost prodloužení doby krvácení, protidestičkového účinku, který se může objevit i po extrémně nízkých dávkách;
- inhibici děložních kontrakcí, což může vést ke zpoždění nebo prodloužení doby porodu.
Vzhledem k tomu je ASA kontraindikována ve třetím trimestru těhotenství.
Plodnost. Existují určité důkazy, že léky, které inhibují syntézu prostaglandinů, mohou interferovat s reprodukční funkcí žen kvůli jejich účinku na ovulaci. Tento jev je reverzibilní a vymizí po přerušení léčby.
Laktace . Salicyláty a jejich metabolity přecházejí v malých množstvích do mateřského mléka.
Protože u kojenců, jejichž matky užívaly ASA, nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky, přerušování kojení obvykle není nutné. Při dlouhodobém užívání léku nebo ASA ve vysokých dávkách je třeba zvážit otázku ukončení kojení.
Děti. Droga se používá u dětí starších 15 let.
Bez porady s lékařem byste neměli užívat léky obsahující ASA u dětí s akutními respiračními virovými infekcemi, které jsou doprovázeny nebo nejsou doprovázeny zvýšením tělesné teploty. Některá virová onemocnění, zejména chřipka typu A, chřipka typu B a plané neštovice, jsou ohrožena rozvojem Reyeova syndromu, což je velmi vzácné, ale život ohrožující onemocnění vyžadující okamžitou lékařskou pomoc. Riziko může být zvýšeno při současném užívání ASA, ale souvislost příčiny a účinku v tomto případě nebyla prokázána. Pokud jsou tyto stavy doprovázeny prodlouženým zvracením, může to být známka Reyeova syndromu.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy. Nebyl žádný vliv na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat jiné stroje.
Interakce
kombinace, jejichž použití je kontraindikováno. Užívání ASA s methotrexátem v dávce ≥15 mg/týden zvyšuje hematologickou toxicitu metotrexátu (snížení renální clearance metotrexátu protizánětlivými léky a vytěsnění metotrexátu salicyláty z vazby na plazmatické proteiny).
Kombinace, které by měly být používány s opatrností. Použití ASA s methotrexátem v dávce Současné užívání ibuprofenu zabraňuje ireverzibilní inhibici krevních destiček ASA. Léčba pacientů s rizikem kardiovaskulárního onemocnění ibuprofenem může omezit kardioprotektivní účinky ASA.
Při současném užívání vysokých dávek salicylátů s NSAID (vzhledem k jejich vzájemně se posilujícímu účinku) se zvyšuje riziko vzniku vředů a gastrointestinálního krvácení.
Při kombinovaném užívání Aspirinu a antikoagulancií se zvyšuje riziko krvácení.
Kombinované použití s urikosurickými léky, jako je benzobromaron, probenecid, snižuje účinek vylučování kyseliny močové (kvůli konkurenci s vylučováním kyseliny močové ledvinovými tubuly).
Při kombinaci s digoxinem se jeho koncentrace v krevní plazmě zvyšuje v důsledku snížení vylučování ledvinami.
Při současném užívání vysokých dávek ASA a perorálních antidiabetik ze skupiny derivátů sulfonylmočoviny nebo inzulinu se hypoglykemický účinek inzulinu zvyšuje v důsledku hypoglykemického účinku ASA a vytěsnění sulfonylmočoviny vázané na plazmatické proteiny.
Diuretika v kombinaci s vysokými dávkami ASA snižují glomerulární filtraci snížením syntézy prostaglandinů v ledvinách.
Systémové kortikosteroidy (s výjimkou hydrokortizonu, který se používá k substituční léčbě Addisonovy choroby). Při současném užívání ASA s GCS se po ukončení léčby snižuje hladina salicylátů v krvi a zvyšuje se riziko předávkování a také riziko rozvoje gastrointestinálního krvácení.
ACE inhibitory v kombinaci s vysokými dávkami ASA způsobují snížení glomerulární filtrace v důsledku inhibice vazodilatačních prostaglandinů a snížení hypotenzního účinku.
Selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu. Riziko krvácení z horní části gastrointestinálního traktu se zvyšuje kvůli možnosti synergického účinku.
Při současném použití s kyselinou valproovou ji ASA vytěsňuje z vazby na plazmatické proteiny, čímž zvyšuje její toxicitu.
Ethylalkohol způsobuje poškození gastrointestinální sliznice a prodlužuje dobu krvácení díky synergismu ASA a ethylalkoholu.
Nadměrná dávka
intoxikace salicyláty (vzniká při užívání dávky >100 mg/kg/den po dobu >2 dnů, která může způsobit intoxikaci) je možná v důsledku chronické intoxikace, ke které dochází při dlouhodobé léčbě, jakož i v důsledku akutní intoxikace (předávkování) , které mohou potenciálně ohrozit život a jejichž příčinami je například náhodné užití dětmi nebo předávkování.
Chronická intoxikace salicyláty může být skrytá, protože její příznaky jsou nespecifické. Středně těžká chronická intoxikace způsobená salicyláty neboli salicylicismem se obvykle vyskytuje až po opakovaném použití vysokých dávek.
Příznaky Závratě, zvonění v uších, hluchota, zvýšené pocení, nevolnost a zvracení, bolest hlavy, zmatenost. Tyto příznaky lze kontrolovat snížením dávky. Tinnitus je možný, když je koncentrace salicylátů v krevní plazmě > 150–300 mcg/ml. Závažnější nežádoucí účinky jsou pozorovány při plazmatických koncentracích salicylátů > 300 mcg/ml.
Akutní intoxikace je indikována výraznou změnou COR, která závisí na věku pacienta a závažnosti intoxikace. U dětí je nejčastějším projevem metabolická acidóza. Závažnost stavu nelze posoudit pouze na základě koncentrace salicylátů v krevní plazmě. Absorpce ASA může být zpožděna v důsledku opožděného uvolňování ze žaludku, tvorby žaludečních kamenů nebo pokud je lék užíván jako enterosolventní tableta.
Kvůli komplexním patofyziologickým účinkům mohou známky a příznaky otravy salicyláty zahrnovat:
mírná až střední intoxikace – tachypnoe, hyperpnoe, respirační alkalóza, zvýšené pocení, nevolnost a zvracení;
intoxikace od střední po těžkou – respirační alkalóza, doprovázená kompenzační metabolickou acidózou, hyperpyrexie.
Z dýchacího systému: od hyperpnoe, nekardiogenního plicního edému až po zástavu dechu a asfyxii.
Z kardiovaskulárního systému: od arytmie, hypotenze až po zástavu srdce.
Dále se vyskytuje dehydratace, oligurie až rozvoj renálního selhání, porucha metabolismu glukózy, ketóza, gastrointestinální krvácení, hematologické změny – od inhibice krevních destiček až po koagulopatie.
Z nervového systému: toxická encefalopatie a deprese centrálního nervového systému, projevující se ospalostí, poruchou vědomí až po rozvoj kómatu a křečí.
Změny laboratorních a dalších ukazatelů: alkalémie, alkalurie, acidémie, acidurie, změny krevního tlaku, změny EKG, hypokalémie, hypernatrémie, hyponatrémie, změny renálních funkcí, hyperglykémie, hypoglykémie (zejména u dětí). Zvýšené hladiny ketolátek, hypoprotrombinémie.
Léčba. Léčba intoxikace způsobené předávkováním ASA je dána závažností, klinickými příznaky a je zajištěna standardními metodami, které se při otravách používají (výplach žaludku, aktivní uhlí, forsírovaná diuréza). Všechna použitá opatření by měla směřovat k urychlení odstranění léku a obnovení rovnováhy elektrolytů a BOR. Podle stavu jádra a elektrolytové rovnováhy se podávají infuzní roztoky elektrolytů. V případě vážné otravy je indikována hemodialýza.
Podmínky skladování
při teplotě nepřesahující 30 °C.
